1️⃣ CRISPR-Cas9 sisteminin gen düzenlemedeki etkisi kanıtlanmış olsa da uzun süreli aktif kalması zararlı mutasyon riskini artırıyordu.
2️⃣ Broad Enstitüsü’ndeki araştırmacılar, Cas9’u işlem sonrası hücre içinde hızlıca devre dışı bırakabilen yeni bir anti-CRISPR sistemi geliştirdi.
3️⃣ LFN-Acr/PA adı verilen bu teknoloji, antitoksin kaynaklı bileşenle anti-CRISPR proteinlerini hücre içine dakikalar içinde iletebiliyor.
4️⃣ Yeni sistem, çok düşük dozlarda bile Cas9 aktivitesini yüksek hassasiyetle durdurarak genetik müdahalelerin güvenliğini %40 oranında artırdı.
5️⃣ Bu gelişme gen terapilerinde istenmeyen etkileri minimize ederek hastalıkların tedavisinde daha kontrollü ve etkili uygulamaların önünü açıyor.
